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中國(guó)原創(chuàng)藥艾維替尼誕生 “挑戰(zhàn)”國(guó)際新藥
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作者:25dieryaoji
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發(fā)布時(shí)間: 2016-09-12
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【中國(guó)制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，中國(guó)的肺癌發(fā)病率以每年26.9%的速度增長(zhǎng)，中國(guó)第三次居民死亡原因調(diào)查結(jié)果也顯示，肺癌死亡率在過去30年間上升了465%成為中國(guó)致死率高的惡性腫瘤，不得不將肺癌稱為“頭號(hào)殺手”。
【中國(guó)制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，中國(guó)的肺癌發(fā)病率以每年26.9%的速度增長(zhǎng)，中國(guó)第三次居民死亡原因調(diào)查結(jié)果也顯示，肺癌死亡率在過去30年間上升了465%成為中國(guó)致死率高的惡性腫瘤，不得不將肺癌稱為“頭號(hào)殺手”。
300mg是有效劑量，肺癌病灶縮小有效率超過50%以上，這是中國(guó)原創(chuàng)第三代EGFR(表皮生長(zhǎng)因子)靶向新藥和國(guó)家“十二五”重大新藥專項(xiàng)支持的項(xiàng)目艾維替尼I期臨床研究取得的新進(jìn)展。
8日，中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)吳一龍教授介紹，艾維替尼I期臨床試驗(yàn)結(jié)果說明，藥物有效性、安全性非常好，未來在肺癌靶向治療中，艾維替尼既可減輕EGFR抑制劑治療而導(dǎo)致的嚴(yán)重皮疹、腹瀉等毒副作用，又能克服現(xiàn)有EGFR靶向藥物治療后產(chǎn)生的耐藥問題。
在接下來的艾維替尼臨床關(guān)鍵研究中，吳一龍說，臨床研究將驗(yàn)證I期所取得的成效，縮短此藥面市時(shí)間，將更大的福利惠及更多肺癌患者。
“頭號(hào)殺手”肺癌囧境：發(fā)病率增高 耐藥性入尷尬境地
全球每4人死亡，其中就有1人死于癌癥;而死于癌癥的4至5人中，就有1人死于肺癌。數(shù)據(jù)顯示，中國(guó)的肺癌發(fā)病率以每年26.9%的速度增長(zhǎng)，中國(guó)第三次居民死亡原因調(diào)查結(jié)果也顯示，肺癌死亡率在過去30年間上升了465%成為中國(guó)致死率高的惡性腫瘤，不得不將肺癌稱為“頭號(hào)殺手”。
高發(fā)病率帶來的卻是肺癌治療的囧境。作為長(zhǎng)期研究和關(guān)注肺癌患者的國(guó)際肺癌專家，吳一龍表示：“按照目前的話，中國(guó)肺癌治療效果并不是很好，在中國(guó)肺癌患者能活過5年的，只有10%左右，多數(shù)人將在一年內(nèi)去世。”
在多年研究中，吳一龍發(fā)現(xiàn)，肺癌類型中，患腺癌比例逐年增高，占到60%左右，腺癌患者更常見于不吸煙的患者，或跟空氣污染，大氣污染相關(guān)。值得注意的是，“在中國(guó)腺癌患者中有非常大的特點(diǎn)，其患病與其基因改變相關(guān)，如腺癌中表皮生長(zhǎng)因子EGFR的突變。”
在當(dāng)下的肺癌治療中，早在2004年，人類就已發(fā)現(xiàn)了該基因突變與肺癌的關(guān)系，并研制出EGFR靶向抑制新藥，如凱美納、易瑞沙和特羅凱等。
“然而，這些藥物上市之后，雖然大大延長(zhǎng)了肺癌表皮生長(zhǎng)因子突變患者的生存壽命，使用該藥物的有效率達(dá)到70%以上，但隨該藥使用，患者慢慢出現(xiàn)了耐藥性，這也意味著基因出現(xiàn)了新的突變，稱為T790M突變。”吳一龍說。
新問題出現(xiàn)后，隨之而來的是新對(duì)策。國(guó)外肺癌第三代EGFR抑制劑去年底在美國(guó)獲批，給肺癌患者迎來新曙光，而這樣的曙光，卻在中國(guó)肺癌患者治療中，陷入尷尬境地。
吳一龍介紹，該藥在中國(guó)還未上市，即使能成功在國(guó)內(nèi)上市，也須是一年后的事情，此外，該藥的開發(fā)成本非常昂貴，因而上市之后，民眾也將面臨高價(jià)格的困擾。
他呼吁：“中國(guó)亟需一個(gè)自己生產(chǎn)的肺癌第三代EGFR藥物，并將以優(yōu)惠的價(jià)格面向社會(huì)?！?/span>
中國(guó)原創(chuàng)藥艾維替尼的創(chuàng)新之路 “挑戰(zhàn)”國(guó)際新藥
“艾維替尼就是這樣一個(gè)初生牛犢，來挑戰(zhàn)威風(fēng)凜凜的雄獅——國(guó)際目前肺癌第三代EGFR抑制劑，”對(duì)于艾維替尼的出現(xiàn)，吳一龍做了這樣一個(gè)有趣的比擬。
據(jù)悉，艾維替尼由浙江杭州艾森醫(yī)藥研究有限公司自主研發(fā)，并擁有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)，是第三代EGFR抑制劑原創(chuàng)藥在中國(guó)國(guó)內(nèi)進(jìn)行臨床研究，且選擇性針對(duì)腫瘤相關(guān)的EGFR突變和T790M耐藥突變。
新藥研發(fā)是一個(gè)耗時(shí)耗資龐大的系統(tǒng)工程，完成前期的基礎(chǔ)研究(藥理、毒理、藥效等動(dòng)物研究)后開始申請(qǐng)進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)階段，臨床試驗(yàn)的周期即I、II、III期等。
經(jīng)過數(shù)年的臨床前期研究，2014年9月，艾維替尼獲得臨床批件，也是中國(guó)國(guó)內(nèi)獲批臨床的T790M突變藥物。
可喜的是，當(dāng)下艾維替尼已經(jīng)在近200例肺癌患者中探索了治療的安全性和有效性，取得了令人鼓舞的臨床結(jié)果。據(jù)悉，目前艾維替尼正在開展或即將啟動(dòng)多項(xiàng)關(guān)鍵臨床研究，全國(guó)近60家三甲醫(yī)院參與，計(jì)劃入組現(xiàn)有EGFR靶向抑制劑治療失敗，且具有T790M耐藥突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者。
艾維替尼I期臨床的主要研究者之一正是吳一龍教授，其臨床研究的“主戰(zhàn)場(chǎng)”是廣東省人民醫(yī)院。
根據(jù)該院新研究數(shù)據(jù)顯示，艾維替尼有效劑量是300mg，對(duì)具有靶點(diǎn)的肺癌病灶縮小有效率超過50%以上，既可減輕EGFR抑制劑治療而導(dǎo)致的嚴(yán)重皮疹、腹瀉等毒副作用，又能克服現(xiàn)有EGFR靶向藥物治療后產(chǎn)生的耐藥問題。
“如果這種耐藥基因突變的患者在藥品I期臨床取得成功，意味著未來的確證性臨床研究的成功幾率很大?！痹趨且积埧磥?，艾維替尼這“初生牛犢”臨床研究中，還更具創(chuàng)新型性質(zhì)。
他分析說，早期臨床試驗(yàn)中，I期看安全性，Ⅱ期看療效，當(dāng)下臨床研究直接進(jìn)行結(jié)構(gòu)型創(chuàng)新，艾維替尼I期臨床中直接結(jié)合了Ⅱ期試驗(yàn)，加快藥物研究推進(jìn)，在接下來的關(guān)鍵臨床研究中，將進(jìn)行驗(yàn)證前期藥物研究的有效性。目前，艾維替尼正在全國(guó)各地對(duì)合適的病人，提供免費(fèi)治療和檢查的機(jī)會(huì)，以解決藥品上市前的臨床需求?！叭绱艘粊恚S替尼2到3年的臨床研究‘出爐’時(shí)間，將大大超過藥品5至7年的臨床研究時(shí)間?！?/span>
橫空出世的“初生牛犢”艾維替尼，無疑給廣大耐藥肺癌病人帶來了令人鼓舞的好消息。
對(duì)此，吳一龍寄予了很大期望。
他說，“艾維替尼的開發(fā)，于國(guó)際而言，樹立了中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新性研究的榜樣，過去，國(guó)際對(duì)國(guó)內(nèi)的評(píng)價(jià)，認(rèn)為中國(guó)人只會(huì)模仿，然而當(dāng)下，我們可以說，中國(guó)也能在醫(yī)藥上創(chuàng)新，甚至不輸于國(guó)際水平。于國(guó)內(nèi)而言，期待中國(guó)進(jìn)行更多的科學(xué)研究，尤其是針對(duì)創(chuàng)新藥的科學(xué)研究，形成良好社會(huì)效應(yīng)，更期待藥品優(yōu)惠的價(jià)格惠及更多的患者?！?/span>
300mg是有效劑量，肺癌病灶縮小有效率超過50%以上，這是中國(guó)原創(chuàng)第三代EGFR(表皮生長(zhǎng)因子)靶向新藥和國(guó)家“十二五”重大新藥專項(xiàng)支持的項(xiàng)目艾維替尼I期臨床研究取得的新進(jìn)展。
8日，中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)吳一龍教授介紹，艾維替尼I期臨床試驗(yàn)結(jié)果說明，藥物有效性、安全性非常好，未來在肺癌靶向治療中，艾維替尼既可減輕EGFR抑制劑治療而導(dǎo)致的嚴(yán)重皮疹、腹瀉等毒副作用，又能克服現(xiàn)有EGFR靶向藥物治療后產(chǎn)生的耐藥問題。
在接下來的艾維替尼臨床關(guān)鍵研究中，吳一龍說，臨床研究將驗(yàn)證I期所取得的成效，縮短此藥面市時(shí)間，將更大的福利惠及更多肺癌患者。
“頭號(hào)殺手”肺癌囧境：發(fā)病率增高 耐藥性入尷尬境地
全球每4人死亡，其中就有1人死于癌癥;而死于癌癥的4至5人中，就有1人死于肺癌。數(shù)據(jù)顯示，中國(guó)的肺癌發(fā)病率以每年26.9%的速度增長(zhǎng)，中國(guó)第三次居民死亡原因調(diào)查結(jié)果也顯示，肺癌死亡率在過去30年間上升了465%成為中國(guó)致死率高的惡性腫瘤，不得不將肺癌稱為“頭號(hào)殺手”。
高發(fā)病率帶來的卻是肺癌治療的囧境。作為長(zhǎng)期研究和關(guān)注肺癌患者的國(guó)際肺癌專家，吳一龍表示：“按照目前的話，中國(guó)肺癌治療效果并不是很好，在中國(guó)肺癌患者能活過5年的，只有10%左右，多數(shù)人將在一年內(nèi)去世。”
在多年研究中，吳一龍發(fā)現(xiàn)，肺癌類型中，患腺癌比例逐年增高，占到60%左右，腺癌患者更常見于不吸煙的患者，或跟空氣污染，大氣污染相關(guān)。值得注意的是，“在中國(guó)腺癌患者中有非常大的特點(diǎn)，其患病與其基因改變相關(guān)，如腺癌中表皮生長(zhǎng)因子EGFR的突變。”
在當(dāng)下的肺癌治療中，早在2004年，人類就已發(fā)現(xiàn)了該基因突變與肺癌的關(guān)系，并研制出EGFR靶向抑制新藥，如凱美納、易瑞沙和特羅凱等。
“然而，這些藥物上市之后，雖然大大延長(zhǎng)了肺癌表皮生長(zhǎng)因子突變患者的生存壽命，使用該藥物的有效率達(dá)到70%以上，但隨該藥使用，患者慢慢出現(xiàn)了耐藥性，這也意味著基因出現(xiàn)了新的突變，稱為T790M突變。”吳一龍說。
新問題出現(xiàn)后，隨之而來的是新對(duì)策。國(guó)外肺癌第三代EGFR抑制劑去年底在美國(guó)獲批，給肺癌患者迎來新曙光，而這樣的曙光，卻在中國(guó)肺癌患者治療中，陷入尷尬境地。
吳一龍介紹，該藥在中國(guó)還未上市，即使能成功在國(guó)內(nèi)上市，也須是一年后的事情，此外，該藥的開發(fā)成本非常昂貴，因而上市之后，民眾也將面臨高價(jià)格的困擾。
他呼吁：“中國(guó)亟需一個(gè)自己生產(chǎn)的肺癌第三代EGFR藥物，并將以優(yōu)惠的價(jià)格面向社會(huì)?！?/span>
中國(guó)原創(chuàng)藥艾維替尼的創(chuàng)新之路 “挑戰(zhàn)”國(guó)際新藥
“艾維替尼就是這樣一個(gè)初生牛犢，來挑戰(zhàn)威風(fēng)凜凜的雄獅——國(guó)際目前肺癌第三代EGFR抑制劑，”對(duì)于艾維替尼的出現(xiàn)，吳一龍做了這樣一個(gè)有趣的比擬。
據(jù)悉，艾維替尼由浙江杭州艾森醫(yī)藥研究有限公司自主研發(fā)，并擁有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)，是第三代EGFR抑制劑原創(chuàng)藥在中國(guó)國(guó)內(nèi)進(jìn)行臨床研究，且選擇性針對(duì)腫瘤相關(guān)的EGFR突變和T790M耐藥突變。
新藥研發(fā)是一個(gè)耗時(shí)耗資龐大的系統(tǒng)工程，完成前期的基礎(chǔ)研究(藥理、毒理、藥效等動(dòng)物研究)后開始申請(qǐng)進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)階段，臨床試驗(yàn)的周期即I、II、III期等。
經(jīng)過數(shù)年的臨床前期研究，2014年9月，艾維替尼獲得臨床批件，也是中國(guó)國(guó)內(nèi)獲批臨床的T790M突變藥物。
可喜的是，當(dāng)下艾維替尼已經(jīng)在近200例肺癌患者中探索了治療的安全性和有效性，取得了令人鼓舞的臨床結(jié)果。據(jù)悉，目前艾維替尼正在開展或即將啟動(dòng)多項(xiàng)關(guān)鍵臨床研究，全國(guó)近60家三甲醫(yī)院參與，計(jì)劃入組現(xiàn)有EGFR靶向抑制劑治療失敗，且具有T790M耐藥突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者。
艾維替尼I期臨床的主要研究者之一正是吳一龍教授，其臨床研究的“主戰(zhàn)場(chǎng)”是廣東省人民醫(yī)院。
根據(jù)該院新研究數(shù)據(jù)顯示，艾維替尼有效劑量是300mg，對(duì)具有靶點(diǎn)的肺癌病灶縮小有效率超過50%以上，既可減輕EGFR抑制劑治療而導(dǎo)致的嚴(yán)重皮疹、腹瀉等毒副作用，又能克服現(xiàn)有EGFR靶向藥物治療后產(chǎn)生的耐藥問題。
“如果這種耐藥基因突變的患者在藥品I期臨床取得成功，意味著未來的確證性臨床研究的成功幾率很大?！痹趨且积埧磥?，艾維替尼這“初生牛犢”臨床研究中，還更具創(chuàng)新型性質(zhì)。
他分析說，早期臨床試驗(yàn)中，I期看安全性，Ⅱ期看療效，當(dāng)下臨床研究直接進(jìn)行結(jié)構(gòu)型創(chuàng)新，艾維替尼I期臨床中直接結(jié)合了Ⅱ期試驗(yàn)，加快藥物研究推進(jìn)，在接下來的關(guān)鍵臨床研究中，將進(jìn)行驗(yàn)證前期藥物研究的有效性。目前，艾維替尼正在全國(guó)各地對(duì)合適的病人，提供免費(fèi)治療和檢查的機(jī)會(huì)，以解決藥品上市前的臨床需求?！叭绱艘粊恚S替尼2到3年的臨床研究‘出爐’時(shí)間，將大大超過藥品5至7年的臨床研究時(shí)間?！?/span>
橫空出世的“初生牛犢”艾維替尼，無疑給廣大耐藥肺癌病人帶來了令人鼓舞的好消息。
對(duì)此，吳一龍寄予了很大期望。
他說，“艾維替尼的開發(fā)，于國(guó)際而言，樹立了中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新性研究的榜樣，過去，國(guó)際對(duì)國(guó)內(nèi)的評(píng)價(jià)，認(rèn)為中國(guó)人只會(huì)模仿，然而當(dāng)下，我們可以說，中國(guó)也能在醫(yī)藥上創(chuàng)新，甚至不輸于國(guó)際水平。于國(guó)內(nèi)而言，期待中國(guó)進(jìn)行更多的科學(xué)研究，尤其是針對(duì)創(chuàng)新藥的科學(xué)研究，形成良好社會(huì)效應(yīng)，更期待藥品優(yōu)惠的價(jià)格惠及更多的患者?！?/span>
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